Você é a marca. Nós somos a fábrica.
Terceirização de produção para marcas de suplemento alimentar. A Nutrion desenvolve a formulação, fabrica, analisa em laboratório próprio e responde pela adequação regulatória do que produz.
A conformidade que protege o contratante é construída na linha de produção.
A Nutrion foi a primeira indústria de suplementos alimentares a atender integralmente o novo marco regulatório da ANVISA. Autuação, recolhimento e interrupção de fornecimento por exigência sanitária superveniente são riscos que se originam no processo produtivo, e o processo produtivo não é do contratante.
A produção integral segue as Boas Práticas de Fabricação: matéria-prima admitida apenas de fornecedor qualificado e homologado, operação padronizada e registro documentado de cada etapa. A gestão industrial é conduzida em TOTVS Protheus.
Determinação de prazo de validade por estudo de estabilidade.
Nenhum prazo de validade é estimado. A validade declarada em rótulo é o resultado de estudo de estabilidade conduzido sob condições controladas, com verificação dos seguintes parâmetros ao longo do período avaliado:
- Manutenção do teor dos ativos Os teores declarados em rotulagem permanecem dentro das especificações durante toda a vida de prateleira.
- Estabilidade físico-química Ausência de segregação de fases, compactação e alteração de características organolépticas.
- Segurança microbiológica Ausência de crescimento microbiano ao longo do período de validade estabelecido.
- Integridade da embalagem Manutenção das propriedades de barreira do material de acondicionamento.
Liberação de lote sem laboratório terceiro.
A análise ocorre na própria fábrica. O desvio de especificação é detectado no ponto em que ocorre, sem o intervalo de um envio, de uma fila e de um laudo externo, o que reduz o tempo entre o desvio e a correção e mantém o cronograma de entrega sob controle de quem produz.
A estrutura cobre da matéria-prima ao produto acabado e inclui o desenvolvimento da formulação: o contratante não precisa chegar com fórmula pronta.
- Pesquisa e desenvolvimento
- Análises físico-químicas
- Análises microbiológicas
- Análise de matérias-primas
- Análise de produto acabado
- Câmaras climáticas
- Controle ambiental
- Análise de água
Formatos de apresentação disponíveis.
A definição do formato condiciona a estabilidade do produto, o custo unitário de produção e a forma de administração pelo consumidor. A fábrica está habilitada às seguintes apresentações:
- Potes
- Acondicionamento de pó para administração fracionada, com dosador interno.
- Latas
- Barreira superior à luz e à umidade, com maior resistência mecânica ao transporte.
- Pouches
- Menor massa de embalagem e menor custo logístico por unidade expedida.
- Sachês
- Dose unitária selada, dispensando medição pelo consumidor.
- Sticks
- Dose unitária de perfil alongado, para administração sem diluição prévia.
- Cápsulas duras
- Dosagem exata de ativo, com mascaramento de sabor e odor.
Solicitar contato
Três etapas curtas. Quanto mais definida a demanda, mais precisa é a análise de viabilidade que retorna.
- O que produzir
- Escala e prazo
- Contato